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据统计，1997―2006年期间全国地下水年均供水量约为1050亿m，占年供水总量的18．9％。目前为止，地下水开采仍然是我国广大农村地区 和部分城镇生产、生活供水的主要形式。在我国大陆地区，水中铁、锰、氟、砷等无机离子浓度过高是地下水开采过程面临的主要水质问题之 一。受地域分布特征的影响，在一些区域的地下水中，这些无机沾染物是共存的，即水中氟离子浓度超标的同时，也存在着铁、锰浓度过高的 问题_l_2]。 目前，地下水除氟主要采用活性氧化铝 吸附技术，除铁除锰主要采用接触氧化过滤法，在这 两种处理工艺中都存在着过滤／吸附床，处理构筑物的结构形式基本相似。在接触氧化法除铁除锰过程中，伴随着铁、锰氧化物在滤层中不断 积累的客观事实。在另一方面，近年来的研究表明铁、锰氧化物对水中的氟离子具有一定的吸附能力[34]。因此，基于以上的技术应用和研究 成果，本文以地下水降氟处理为核心，重点研究氧化铁沉积于活性氧化铝表面后,高空拆除，对其氟吸附性能的影响，以期为地下水的高效利用提供新的 技术思路。 1材料与方法 1．1试验材料及试验原水 选用河南巩义产活性氧化铝，粒径1．0～2．5mm、堆积密度≥0．72g?cm～、比表面积I>30m2?g-1，形状为白色球状颗粒，用质量分数为 4％的硫酸铝溶液按1：1的体积比浸泡24h活化。静态试验中，在蒸馏水加入一定量NaF(AR)、FeSO4~7HO(AR)配制所需浓度原水，加入一定量 NaHCO模拟地下水条件。动态试验在西安市第三水厂进行，在地下原水中投加NaF(AR)和FeSO?7H，O(AR)进行浓度调配。 1．2氟化物和铁离子的检测方法 采用离子选择电极检测氟离子浓度，包括氟离子选择电极(上海罗素PF．1型)，甘汞电极(上海罗素323型)和PHS．3C型酸度计(上海雷磁)。 铁离子的检测采用Hach公司DR一2800便携式分光光度计，方法编号8147，试剂包编号2301．66，测量范围为0．0091．400mg?L～。 1-3被覆氧化铁活性氧化铝(Iron-oxide-c~atedalu-mina，IOCA)颗粒的制备将200g活化后的活性氧化铝装入直径5Omm、长700mm的有机玻璃 微型滤柱中，采用下向流连续通入质量浓度为250mg?L-的FeSO溶液，0．4m跌水曝气，控制滤速满足出水中总铁质量浓度小于0_3mg?L。 根据铁沉积质量要求控制运行时间。运行结束后，原本呈白色的活性氧化铝变为黄色，将其取出用蒸馏水洗净，再放入103℃的烘箱中烘2h ，冷却待用。IOCA的表面特性表征：对制备的IOCA进行扫描电镜观察(日本电孑株式会社(JEOL)JEM．6700F场发射扫描电子显微镜)和表面X射线 衍射(日本岛津制作所(SHIMADZULIMITED)XRD一7000型X射线衍射仪),牛蒡茶。 IOCA的表面铁沉积量分析：对IOCA进行消解，采用HachDR一2800测定消解液中铁的浓度。消解条件：称取IOCA19000g，用1：1的盐酸进行 消解，用搅拌器在60r?rain。的转速下搅拌30min，然后静置24h。 相关的主题文章： (责任编辑：admin) |
